ભારત બાયોટેકે સોમવારે કહ્યું કે તેણે તેની સિવિલ -19 રસી કોવાસીનની ઇમરજન્સી યુઝ લિસ્ટિંગ માટે જરૂરી તમામ દસ્તાવેજોને વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઇઝેશન (WHO)ને સુપરત કર્યા છે અને ટૂંક સમયમાં મંજૂરીની અપેક્ષા રાખે છે. ગયા અઠવાડિયે WHOનાં અગ્રણી વૈજ્ઞાનિક સૌમ્યા સ્વામિનાથે કહ્યું હતું કે WHO ચારથી છ અઠવાડિયામાં ઈમરજન્સી વપરાશની સૂચિમાં કોવાક્સિન ઉમેરવાનો નિર્ણય લઈ શકે છે.
ભારત બાયોટેક ઇન્ટરનેશનલ લિમિટેડના અધ્યક્ષ અને મેનેજિંગ ડિરેક્ટર ક્રિશન એલ્લાએ એક ટ્વિટમાં જણાવ્યું છે કે, “કોવાકસીનની ઇમરજન્સી યુઝ લિસ્ટિંગ (EUL) માટે જરૂરી તમામ દસ્તાવેજો 9 જુલાઈ સુધીમાં વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઇઝેશનને સુપરત કરવામાં આવ્યા છે.” સમીક્ષા પ્રક્રિયા શરૂ થઈ ગઈ છે અને અમે ટૂંક સમયમાં ડબ્લ્યુએચઓ પાસેથી મંજૂરી મેળવવાની આશા રાખીએ છીએ.
EUL એ ડબ્લ્યુએચઓ દિશાનિર્દેશો અનુસાર કાર્યવાહીને સારી રીતે ગોઠવવાની પ્રક્રિયા છે. આ નવા અથવા લાઇસન્સ વિનાના ઉત્પાદનોને જાહેર આરોગ્યની કટોકટીમાં ઉપયોગમાં લેવાની મંજૂરી આપે છે. કોઈ રસી કંપની માટે કોવાક્સ જેવી વૈશ્વિક સુવિધાઓમાં અથવા આંતરરાષ્ટ્રીય પ્રાપ્તિ માટે રસી સપ્લાય કરવા માટે ડબ્લ્યુએચઓ ઇયુ આવશ્યક છે.
ડબ્લ્યુએચઓએ કટોકટીના ઉપયોગ માટે ફાઈઝર-બાયોએનટેક, એસ્ટ્રાઝેનેકા- એસકે બાયો / એસઆઈ, જોહ્ન્સન અને જહોનસન જાનસેન, મોડર્ના અને સિનોફર્મને મંજૂરી આપી હતી.સ્વદેશી રસી ઘણા દેશોમાં ફેલાયેલ કોવિડ -19 ના ડેલ્ટા વેરિઅન્ટ સામે 63.6 ટકાની અસરકારકતા દર્શાવે છે. કોવોક્સિન ગંભીર રોગ COVID-19 સામે 93.4 ટકા અસરકારક છે અને એસિમ્પટમેટિક COVID-19 સામે 63.6 ટકા અસરકારક છે.
