દરેક માતા-પિતા માટે તેના બાળક એ રાજકુમાર કે રાજકુમારી જ હોય છે, એવામાં અસાધ્ય બીમારી સાથે જન્મેલા કેટલાક બાળકો સમગ્ર દેશની આંખોના તારા બની ગયા છે. જેમના જીવન માટે સમગ્ર દેશે સાથ આપ્યો છે એટલું જ નહીં તેઓની અસાધ્ય બીમારીની સારવાર માટે મોંઘેરા ઇન્જેક્શન માટે તેના માતા-પિતાની પડખે સમગ્ર દેશવાસીઓ સાથે ઉભા હતા. મહારાષ્ટ્રની તીરા કામત એ બાળકી છે કે છે જન્મની સાથે અસાધ્ય બીમારી લઈને આવી હતી.અને તેની આ બીમારીની જાણ તેના માતા-પિતાને ચાર મહિના બાદ થઇ હતી, તેમજ તેની આ બીમારી માટે ખાસ અમેરિકાથી ઇન્જેક્શન મંગાવવાની જરૂર પડે એમ હતી, જેની કિંમત ટેક્સ સાથે 22 કરોડ હતી, ક્રાઉડ ફંડિંગ દ્વારા માતા-પિતાએ 16 કરોડ એકત્ર કરી લીધા હતા, જ્યારે મોદી સરકારે આ ઇન્જેક્શન પરનો 6 કરોડનો ટેક્સ માફ કર્યો હતો.દેશવાસીઓની મદદના કારણે  તીરાને આ મોંઘુ ઈન્જેક્શન આપવામાં તેના માતા-પિતાને સફળતા મળી હતી. હવે  ગુજરાતમાં ધેર્ય રાજસિંહને પણ આવા જ મોંઘા ઇન્જેક્શનની જરૂર છે અને તેના માટે સામાન્યથી લઈ અને સેલિબ્રિટી સૌ કોઈ ફંડિંગ માટે મેદાનમાં ઉતર્યા છે, એવામાં વધુ એક રાજ્યના બાળક અયાંશને આ ઇન્જેક્શનની આવશ્યકતા છે, તીરા તેઓ માટે આદર્શ બની ગઈ છે, આ બંને બાળકોને પણ આટલા મોંઘા ઇન્જેક્શન અપાવવાની આશા તેના માતા-પિતાને થઈ રહી છે, ત્યારે આ બંને બાળકો શું તીરાની જેમ 16 કરોડનો ઇન્જેક્શન સફળતાપૂર્વક અપાવી શકશે ખરાં,શું સરકાર તીરાની જેમ આ બંને બાળકોના ઇન્જેક્શન માટે 6 કરોડનો ટેક્સ માફ કરશે. તે જોવું રહ્યું.

એક વર્ષનો અયાંશ 11 મહિનાથી  પલંગમાં છે. તે બંને હાથ હલાવે છે, પરંતુ પગ ખસેડી શકતો નથી. કારણ કે તેને કરોડરજ્જુની સ્નાયુબદ્ધ એટોરોફી (SMA) પ્રકાર -1 રોગ છે. આ દુર્લભ રોગ લગભગ એક મિલિયન બાળકોમાં થાય છે. અયાંશ જન્મથી જ અસંવેદનશીલ છે. પરંતુ અસરો ધીમે ધીમે એક મહિના પછી પ્રકાશમાં આવી. જો તેને 22 કરોડનું ઈંજેક્શન મળે તો તે રોગમાંથી સ્વસ્થ થઈ શકે છે. પરંતુ મજબૂરી એ છે કે માતાપિતા પાસે એટલા પૈસા નથી.

22 કરોડનું ઈંજેક્શન જીવન બચાવી શકે છે

અયાંશની સારવાર લઈ રહેલા એમ્સના ડો.વિશ્વસ્રુપ અને ડો.સૈફાલી ગુલાટી કહે છે કે ભારતમાં આ રોગનો કોઈ ઉપચાર નથી. તેની સારવાર માટેના ત્રણ ઉપચાર 2.5 વર્ષ પહેલા યુ.એસ. માં મળી આવ્યા છે. આમાંથી એક ઇન્જેક્શન અયાંશને જીવન આપી શકે છે. પરંતુ તેની કિંમત 16 કરોડ છે. તેને વિદેશથી લાવવાથી પણ આશરે 6 કરોડનો ટેક્સ આવશે. મધ્યમવર્ગીય કુટુંબ માટે લગભગ 22 કરોડનું ઇન્જેક્શન પોતાને મળવું શક્ય નથી. દરેકની સહાયથી અયાંશને બચાવી શકાય છે. અયાંશ હમણાં વેન્ટિલેટર પર નથી. દિલ્હીના એઈમ્સમાં થેરપી ચાલી રહી છે. જો તેને આ સ્થિતિમાં 22 કરોડનું ઈંજેક્શન મળે તો તે રોગથી સ્વસ્થ થઈ શકે છે.

ઘણાં પગલાં લીધાં, પરંતુ તેનો કોઈ ફાયદો થયો નહીં

માતા વંદના કહે છે કે ઘણાં વ્રત અને 12 વર્ષની લાંબી તપસ્યા કર્યા પછી, અયાંશનો જન્મ થયો, પરંતુ કમનસીબે તેને આ રોગનો સામનો કરવો પડ્યો. તેમ છતાં તેણે પોતાના હૃદયના ટુકડાને હલન-ચલન કરાવવા માટે  ઘણી કોશિશ કરી હતી, પરંતુ આ રોગ સામે કોઈની અસર થઈ નહોતી.

સોશિયલ મીડિયા દ્વારા 60 લાખ એકત્રિત કર્યા છે

અયાંશના મધ્યમવર્ગીય કુટુંબના પિતા પ્રવીણ મદનના જણાવ્યા અનુસાર, તેમણે ક્રાઉડ ફંડિંગમાંથી પૈસા એકત્ર કરવાનું શરૂ કર્યું. અત્યાર સુધીમાં તે સોશિયલ મીડિયા દ્વારા ક્રાઉડ ફંડિંગ થી દ્વારા 60 લાખ રૂપિયા એકત્રિત કરવામાં સફળતા મળી છે.

પરિવારની વધતી ચિંતા

અયાંશના અદા ભારત ભૂષણે કહ્યું કે અયાંશના બંને પગ હલતા નથી. રોગ સતત વધતો જાય છે. આને કારણે પરિવારની ચિંતા વધી રહી છે. કારણ કે એસએમએ એ ન્યુરો સ્નાયુબદ્ધ ડિસઓર્ડર છે. આનાથી શરીર ધીરે ધીરે નબળુ થવા લાગે છે. મગજની ચેતા કોશિકાઓ અને કરોડરજ્જુને નુકસાન થાય છે. આ ઉપરાંત, શરીરના ઘણા ભાગોમાં હલનચલન શક્ય નથી.