National News: ભારતમાં ડેન્ગ્યુ સામેની લડાઈમાં એક મોટું પગલું (QDENGA Dengue Vaccine India) ભરવામાં આવ્યું છે. ડ્રગ કંટ્રોલર જનરલ ઓફ ઇન્ડિયા (DCGI) એ દેશમાં પહેલીવાર ડેન્ગ્યુ સામે ઉપયોગમાં લેવાતી QDENGA (TAK-003) વેક્સિનને મંજૂરી આપી છે. આ મંજૂરી બાદ હવે 4થી 60 વર્ષની ઉંમરના લોકોને ડેન્ગ્યુથી બચવા માટે આ રસી ઉપલબ્ધ થશે. સૌથી મહત્વની વાત એ છે કે રસી લેતા પહેલા વ્યક્તિને અગાઉ ડેન્ગ્યુ થયો હતો કે નહીં તેની તપાસ કરાવવાની જરૂર રહેશે નહીં.
ભારતમાં ડેન્ગ્યુ સામે મોટી સફળતા
દર વર્ષે વરસાદની ઋતુમાં દેશના અનેક રાજ્યોમાં ડેન્ગ્યુના કેસ ઝડપથી (QDENGA Dengue Vaccine India) વધતા હોય છે. આવા સમયે આ વેક્સિનને મળેલી મંજૂરી આરોગ્ય ક્ષેત્ર માટે મહત્વપૂર્ણ (Dengue Vaccine Approval) માનવામાં આવી રહી છે. નિષ્ણાતોનું માનવું છે કે રસીકરણથી ગંભીર ડેન્ગ્યુના કેસો ઘટાડવામાં મદદ મળી શકે છે. જોકે, મચ્છર નિયંત્રણ અને સ્વચ્છતા જેવા પગલાં હજુ પણ એટલાં જ જરૂરી રહેશે.
QDENGA શું છે અને કેવી રીતે કામ કરે છે?
QDENGA (TAK-003) જાપાનની (QDENGA Dengue Vaccine India) ફાર્માસ્યુટિકલ કંપની Takeda દ્વારા વિકસાવવામાં આવેલી ડેન્ગ્યુ વેક્સિન છે. આ વેક્સિનને ડેન્ગ્યુ વાયરસના ચારેય સેરોટાઇપ સામે શરીરમાં(India First Dengue Vaccine) રોગપ્રતિકારક શક્તિ વિકસે તે રીતે તૈયાર કરવામાં આવી છે. કંપનીના જણાવ્યા અનુસાર, ચારેય પ્રકારના ડેન્ગ્યુ વાયરસથી સુરક્ષા આપવા માટે તેનું વૈજ્ઞાનિક રીતે પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું છે.
કોને મળશે આ વેક્સિન?
DCGI દ્વારા આપવામાં આવેલી મંજૂરી મુજબ આ વેક્સિન 4થી 60 વર્ષની ઉંમરના લોકો (QDENGA Dengue Vaccine India)માટે ઉપલબ્ધ રહેશે. અગાઉ વ્યક્તિને ડેન્ગ્યુ થયો હોય કે ન થયો હોય, બંને સ્થિતિમાં આ રસી આપી શકાશે. આ માટે કોઈ પ્રી-વેક્સિનેશન સ્ક્રીનિંગ અથવા ખાસ બ્લડ ટેસ્ટ કરાવવાની જરૂર રહેશે નહીં, જેના કારણે રસીકરણ પ્રક્રિયા વધુ સરળ બનશે.
બે ડોઝમાં પૂર્ણ થશે રસીકરણ
QDENGA વેક્સિનનો સંપૂર્ણ કોર્સ બે ડોઝનો રહેશે. દરેક ડોઝ 0.5 મિલીલીટરનો હશે અને ત્વચાની નીચે ઇન્જેક્શન દ્વારા આપવામાં આવશે. પ્રથમ અને બીજા ડોઝ વચ્ચે લગભગ ત્રણ મહિનાનું અંતર રાખવામાં આવશે. આરોગ્ય નિષ્ણાતોના જણાવ્યા અનુસાર, બંને ડોઝ પૂર્ણ કર્યા બાદ જ વેક્સિનનું યોગ્ય રક્ષણ મળવાની સંભાવના રહે છે.
ભારતમાં જ થશે ઉત્પાદન
ભારત માટે રાહતની વાત એ છે કે QDENGAનું ઉત્પાદન દેશમાં જ કરવામાં આવશે. Takeda કંપનીએ હૈદરાબાદ સ્થિત જાણીતી ફાર્માસ્યુટિકલ કંપની Biological E સાથે ભાગીદારી કરી છે. સ્થાનિક ઉત્પાદન શરૂ થતાં વેક્સિનનો પુરવઠો ઝડપી રહેશે અને ભવિષ્યમાં તેની કિંમત પણ સામાન્ય લોકો માટે પરવડે તેવી રહેવાની શક્યતા વ્યક્ત કરવામાં આવી રહી છે.
લાંબા ક્લિનિકલ ટ્રાયલ બાદ મળી મંજૂરી
QDENGAને મંજૂરી આપતા પહેલા તેના પર (Health News India) વિશ્વના વિવિધ દેશોમાં વ્યાપક ક્લિનિકલ ટ્રાયલ કરવામાં આવ્યા હતા. ફેઝ-I, ફેઝ-II અને ફેઝ-III સહિત કુલ 19 અભ્યાસોમાં 28 હજારથી વધુ લોકોએ ભાગ લીધો હતો. આ અભ્યાસોમાં વેક્સિનની સુરક્ષા, અસરકારકતા અને વિવિધ ઉંમરના લોકો પર તેની અસરનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતું. આ પરિણામોના આધારે ભારતે પણ તેને મંજૂરી આપી છે.
WHOનું પણ મળ્યું સમર્થન, ભારતમાં ડેન્ગ્યુનો વધતો ખતરો
વિશ્વ આરોગ્ય સંસ્થા (WHO)એ પણ QDENGAને પ્રી-ક્વોલિફિકેશન આપી છે, જે દર્શાવે છે કે આ વેક્સિન આંતરરાષ્ટ્રીય ગુણવત્તા અને સલામતીના ધોરણો પર ખરી ઉતરે છે. WHOએ ડેન્ગ્યુથી વધુ પ્રભાવિત વિસ્તારોમાં આ વેક્સિનને જાહેર રસીકરણ કાર્યક્રમમાં સામેલ કરવાની પણ ભલામણ કરી છે અને તે માટે અગાઉ ડેન્ગ્યુ થયો હતો કે નહીં તેની તપાસ ફરજિયાત નથી.ભારત વિશ્વના એવા દેશોમાં સામેલ છે જ્યાં દર વર્ષે ડેન્ગ્યુના સૌથી વધુ કેસ નોંધાય છે. ઝડપથી વધતું શહેરીકરણ, આબોહવા પરિવર્તન અને વરસાદી ઋતુમાં મચ્છરોના વધતા પ્રજનનને કારણે ડેન્ગ્યુનું જોખમ સતત વધી રહ્યું છે. આરોગ્ય નિષ્ણાતોનું માનવું છે કે રસીકરણ સાથે મચ્છર નિયંત્રણ, સ્વચ્છતા અને સમયસર સારવાર જેવી બાબતો પર પણ એટલું જ ધ્યાન આપવું જરૂરી રહેશે.
આ પણ વાંચો: ભારતમાં ડેન્ગૂ સામે સફળતા: પ્રથમ ડેન્ગૂ વેક્સીન QDENGAને મંજૂરી, ચારે પ્રકારના વાયરસ સામે આપશે સુરક્ષા
આ પણ વાંચો: ત્રિપુરાના DGP અનુરાગ ધનખર પોલીસ હેડક્વાર્ટરમાં મૃત હાલતમાં મળ્યા,આપઘાતની શંકા
આ પણ વાંચો: સોનમ વાંગચુકે હોસ્પિટલ પાસે રજા માગી, ‘મારે સંસદ માર્ચમાં જવું છે’
