Marion Biotech's license suspended/ કફ સિરપ બનાવતી મેરિયન બાયોટેકનું લાઇસન્સ સસ્પેન્ડ, ઉઝબેકિસ્તાનમાં 18 બાળકોના મોત પર કાર્યવાહી

ઉત્તરપ્રદેશ ફૂડ સેફ્ટી એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FSDA) એ મેરિયન બાયોટેક પ્રાઈવેટ લિમિટેડનું ડ્રગ મેન્યુફેક્ચરિંગ લાઇસન્સ સસ્પેન્ડ કર્યું છે.

Top Stories India
Marion Biotech's license suspended

Marion Biotech’s license suspended:      ઉત્તરપ્રદેશ ફૂડ સેફ્ટી એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FSDA) એ મેરિયન બાયોટેક પ્રાઈવેટ લિમિટેડનું ડ્રગ મેન્યુફેક્ચરિંગ લાઇસન્સ સસ્પેન્ડ કર્યું છે.  ઉઝબેકિસ્તાનના 18 બાળકોના મોતના સંબંધમાં કંપની પર આ કાર્યવાહી કરવામાં આવી છે. ઉત્તરપ્રદેશના ડ્રગ કંટ્રોલર એકે જૈને જણાવ્યું કે ઉઝબેકિસ્તાનમાં કથિત રીતે ઉધરસની કફ સીરપ પીવાથી બાળકોના મોતનો મામલો સામે આવ્યા બાદ તેના વેચાણ પર પ્રતિબંધ મુકવામાં આવ્યો હતો. આ પહેલા વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશન (WHO) એ મેરિયન બાયોટેક દ્વારા બનાવેલ બે કફ સિરપનો ઉપયોગ ન કરવાની સલાહ આપી હતી. WHO એ બુધવારે (11 જાન્યુઆરી) મેડિકલ પ્રોડક્ટ એલર્ટમાં જણાવ્યું હતું કે મેરિયન બાયોટેક ખાતે બનાવેલ 2 કફ સિરપ એવા ઉત્પાદનો છે જે ગુણવત્તાના ધોરણો અથવા વિશિષ્ટતાઓને પૂર્ણ કરવામાં નિષ્ફળ ગયા છે અને તેથી તેનો ઉપયોગ કરવો જોખમી છે.

રિપોર્ટ  (   Marion Biotech’s license suspended )પહેલા પગલાં લેવામાંઆવ્યા છે. ઉઝબેકિસ્તાનમાં કફ સિરપ પીવાથી કથિત રીતે 18 બાળકોના મોત બાદ મેરિયન બાયોટેક પ્રાઇવેટ લિમિટેડ પર દવાના ઉત્પાદન અને વેચાણ પર સંપૂર્ણ પ્રતિબંધ મૂકવામાં આવ્યો હતો. કેન્દ્રીય સ્વાસ્થ્ય મંત્રાલય, સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઈઝેશન (CDSCO), મેરઠના ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન દ્વારા સંયુક્ત કાર્યવાહીમાં કંપની પાસેથી દવાઓના 32 નમૂના લેવામાં આવ્યા છે. તેમની તપાસ માટે, તેઓને પ્રાદેશિક ડ્રગ્સ લેબ રેગ્યુલેટરી (RTDL), ચંદીગઢમાં મોકલવામાં આવ્યા હતા. તેમનો રિપોર્ટ હજુ આવ્યો નથી.

ઉત્તર પ્રદેશ ફૂડ સેફ્ટી એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશને કહ્યું કે કંપનીનું લાઇસન્સ આગળના આદેશો સુધી સસ્પેન્ડ કરવામાં આવ્યું છે. ગૌતમ બુદ્ધ નગરના ડ્રગ ઈન્સ્પેક્ટર વૈભવ બબ્બરે ન્યૂઝ એજન્સી પીટીઆઈને જણાવ્યું, “FSDAએ ફર્મ પાસેથી દવાના ઉત્પાદનમાં ઉપયોગમાં લેવાતા કાચા માલ, મેરિયન બાયોટેકને દવાના વેચાણના રેકોર્ડ અંગે માહિતી માંગી હતી. કંપની દ્વારા સમયસર માહિતી આપવામાં આવી ન હતી.” કંપનીનું ફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદન લાઇસન્સ સસ્પેન્ડ કરવામાં આવ્યું છે.

 WHOએ તેની વેબસાઈટ પર જાહેર કરેલી ચેતવણીમાં જણાવ્યું હતું કે, “આ મેડિકલ પ્રોડક્ટ એલર્ટ બે સબસ્ટાન્ડર્ડ પ્રોડક્ટ્સ વિશે છે અને તેની ઓળખ ઉઝબેકિસ્તાનમાં કરવામાં આવી છે. તેની જાણ WHOને 22 ડિસેમ્બર 2022ના રોજ કરવામાં આવી હતી. બે પ્રોડક્ટ્સ એમ્બ્રોનોલ સીરપ અને DOK-1 મેક્સ સીરપ છે. બંને ઉત્પાદનોની ઘોષિત ઉત્પાદક મેરિયન બાયોટેક પ્રાઇવેટ લિમિટેડ (ઉત્તર પ્રદેશ, ભારત) છે. જણાવેલ ઉત્પાદકે આ ઉત્પાદનોની સલામતી અને ગુણવત્તા અંગે WHO ને ગેરંટી આપી નથી

Viral Video/કર્ણાટકમાં PM મોદીની સુરક્ષામાં મોટી ખામી, કાર સુધી પહોંચી ગયો યુવક: VIDEO